Chứng nhận sản phẩm
- Chứng nhận sản phẩm Châu Âu CE
- Chứng nhận thiết bị y tế Trung
- Chứng nhận thực phẩm&dược phẩm FDA
- Chứng nhận sản phẩm của EU
- Chứng nhận sản phẩm Bắc Mỹ
- Chứng nhận Mỹ
- Chứng nhận UL của Mỹ
- Chứng nhận FCC Mỹ
- Chứng nhận của Bộ Giao thông Vận tải DOT Hoa Kỳ
- Chứng nhận Hiệp hội Dầu khí API Hoa Kỳ
- Chứng nhận Hiệp hội Nội thất Văn phòng BIFMA của Mỹ
- Chứng nhận khẩu trang NELNSON của Mỹ
- Thử nghiệm CPSIA An toàn Sản phẩm Tiêu dùng Hoa Kỳ
- Chứng nhận Hội kỹ sư ô tô Mỹ SAE
- Chứng nhận điện tử ETL Hoa Kỳ
- Chứng nhận Canada
- Chứng nhận Mexico
- Chứng nhận Mỹ
- Chứng nhận sản phẩm Nam Mỹ
- Chứng nhận sản phẩm EAC Liên minh HQ
- Chứng nhận sản phẩm Trung Đông
- Chứng nhận sản phẩm châu Á
- Chứng nhận sản phẩm Đài Loan
- Chứng nhận sản phẩm châu Phi
- Chứng nhận sản phẩm của Úc
- Chứng nhận sản phẩm Halal
- Chứng nhận sản phẩm Do Thái Kosher
- Loại một thiết bị y tế cho hồ
- Chứng nhận sản phẩm Trung Quốc
- Chứng nhận sản phẩm hữu cơ
- Chứng nhận an toàn hóa chất MSDS
- Chứng nhận sản phẩm CB
- Kiểm tra an toàn / kiểm tra sản phẩm
- Kiểm tra sản phẩm / lấy mẫu sản phẩm
- Tiêu chuẩn sản phẩm các quốc gia
- CHỨNG NHẬN HACCP
Tư vấn giấy chứng nhận
Giấy chứng nhận của hệ thống số.：
Giấy chứng nhận sản phẩm số.：
Liên lạc.
◆ORIGO chứng nhận quốc tế ◆
◆Sanwei International
Certification Ltd◆
Email.：salestw.origo@gmail.com
Chất lượng dịch vụ : Chuyên nghiệp, công bằng và công chính
Thái độ làm việc.: chính trực, nghiêm ngặt, tận tình
Chứng nhận sản phẩm
Vị trí hiện tại：Công ty > Chứng nhận sản phẩm
-
[2018/3/2] Chứng nhận thiếChứng nhận thiết bị y tế Trung Quốc CFDA, là một trong những trọng tâm chuyên nghiệp của Sâ... more >> -
[2018/3/2] Các quy định li01. Quy định về giám sát, quản lý trang thiết bị y tế 02. Quy định phân loại thiết bị ... more >> -
[2018/3/2] Biện pháp phânCục quản lý thực phẩm và dược phẩm Trung Quốc (CFDA) tương đương với Cục quản lý thực phẩm ... more >> -
[2018/3/2] Quy định liên qQuy định liên quan đến chứng nhận thiết bị y tế MDCO Hồng Kông I, Các... more >> -
[2018/3/2] FDA thông báo:Thông cáo mới nhất của CFDA: Quy định mới về Quy trình đăng ký dược phẩm Thông báo của... more >> -
[2018/3/2] Biện pháp chuyêQuản lý chất lượng thiết bị y tế Hạng mục kinh doanh: Tư vấn quản lý doanh nghiệp, t... more >> -
[2018/3/2] Giấy phép lưu tGiấy phép lưu trình thực phẩm (1) Một phần đơn xin thành lập doanh nghiệp quản lý th... more >> -
[2018/3/2] Giấy phép sản xGiấy phép sản xuất thực phẩm Điều 33: Trường hợp doanh nghiệp quản lý thiết bị y t... more >> -
[2018/3/2] Thời hạn cụ thểThời hạn cụ thể để thực hiện GMP mới hoặc sửa đổi đối với các công ty khác nh... more >> -
[2018/3/2] Chứng nhận GMPChứng nhận GMP ở mọi giai đoạn làm việc (I) Giai đoạn sơ bộ: điều tra v... more >> -
[2018/3/2] Chứng nhận GMPĐầu những năm 80 của thế kỷ 20 đã xuất hiện khái niệm về GMP, và tháng 6 năm 1999 đã đưa r... more >> -
[2018/3/2] CGMP là gì ? SựCGMP là gì ? Sự khác nhau giữa CGMP và GMP là gì? CGMP là tên viết tắt của ... more >> -
[2018/3/2] Chương trình chChương trình chứng nhận GMP thực phẩm sức khoẻ (Các vấn đề phi hành chính) I , ... more >> -
[2018/3/2] Quy định kiểm sQuy định kiểm soát chất lượng sản xuất dược phẩm (GMP) I, Tên dự án:... more >> -
[2018/3/2] Hướng dẫn kiểmThông báo Tổng cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm về việc ban hành các nguyên tắc hướng dẫn... more >>
Tổng:16，1/2，
7 [1] [2] 8
