- Chứng nhận sản phẩm Châu Âu CE
- Chứng nhận thiết bị y tế Trung
- Chứng nhận thực phẩm&dược phẩm FDA
- Chứng nhận sản phẩm của EU
- Chứng nhận sản phẩm Bắc Mỹ
- Chứng nhận Mỹ
- Chứng nhận UL của Mỹ
- Chứng nhận FCC Mỹ
- Chứng nhận của Bộ Giao thông Vận tải DOT Hoa Kỳ
- Chứng nhận Hiệp hội Dầu khí API Hoa Kỳ
- Chứng nhận Hiệp hội Nội thất Văn phòng BIFMA của Mỹ
- Chứng nhận khẩu trang NELNSON của Mỹ
- Thử nghiệm CPSIA An toàn Sản phẩm Tiêu dùng Hoa Kỳ
- Chứng nhận Hội kỹ sư ô tô Mỹ SAE
- Chứng nhận điện tử ETL Hoa Kỳ
- Chứng nhận Canada
- Chứng nhận Mexico
- Chứng nhận Mỹ
- Chứng nhận sản phẩm Nam Mỹ
- Chứng nhận sản phẩm EAC Liên minh HQ
- Chứng nhận sản phẩm Trung Đông
- Chứng nhận sản phẩm châu Á
- Chứng nhận sản phẩm Đài Loan
- Chứng nhận sản phẩm châu Phi
- Chứng nhận sản phẩm của Úc
- Chứng nhận sản phẩm Halal
- Chứng nhận sản phẩm Do Thái Kosher
- Loại một thiết bị y tế cho hồ
- Chứng nhận sản phẩm Trung Quốc
- Chứng nhận sản phẩm hữu cơ
- Chứng nhận an toàn hóa chất MSDS
- Chứng nhận sản phẩm CB
- Kiểm tra an toàn / kiểm tra sản phẩm
- Kiểm tra sản phẩm / lấy mẫu sản phẩm
- Tiêu chuẩn sản phẩm các quốc gia
- CHỨNG NHẬN HACCP
◆ORIGO chứng nhận quốc tế ◆
◆Sanwei International
Certification Ltd◆
Email.:salestw.origo@gmail.com
Chất lượng dịch vụ : Chuyên nghiệp, công bằng và công chính
Thái độ làm việc.: chính trực, nghiêm ngặt, tận tình
Nếu các sản phẩm bổ sung chế độ ăn uống bao gồm các thành phần mới chưa có trên thị trường cung cấp thực phẩm của Hoa Kỳ hoặc chưa được sử dụng trước năm 1994, FDA yêu cầu nộp các tài liệu liên quan chứng tỏ sự an toàn của nó. Thông báo phải được nộp cho FDA 75 ngày trước khi sản phẩm nhập vào thị trường bán lẻ Mỹ. Sâm Duy giúp các công ty nộp thông báo trước khi thị trường cho các thành phần chế độ ăn uống mới với giá 2.000 USD. Các dịch vụ cụ thể như sau:
• Sẽ có một tổ chuyên gia theo pháp luật sẽ xem xét từng mục trong tài liệu của bạn, dựa trên yêu cầu của FDA để gửi một “Báo cáo thành phần dinh dưỡng mới” .
• Chứng minh làm thế nào để làm cho báo cáo tuyên bố súc tích nhất theo định dạng yêu cầu , để các quan chức FDA có thể hoàn thành việc xem xét một cách nhanh chóng và hiệu quả.
• Hỗ trợ đa ngôn ngữ được cung cấp trong quá trình khai báo , Nếu FDA yêu cầu cung cấp thêm thông tin hoặc mô tả về vật liệu, Sâm Duy sẽ làm việc với bạn để hoàn thành tờ khai bổ sung mà không phải mất thêm chi phí.
---------------------------------------------------------------------------------------------------
Newly added composition declaration before submission (75-day filing)
If dietary supplements include new ingredients that are not yet available on the US food supply market or have not been used before 1994, FDA requires the submission of relevant documents that demonstrate its safety. The notification must be submitted to FDA 75 days before the product enters the US retail market. Sunway assists companies in submitting pre-market notifications for new dietary ingredients at a cost of US$2,000. Specific services are as follows:
• There will be a regulatory panel that will review each item in your document, based on FDA's request to submit a ‘New Dietary Component Report’.
• Demonstrate how to make the report the most concise and concise statement in the required format so that FDA officials can complete their review quickly and efficiently.
• Multilingual help is provided in the declaration process. If FDA requests submission of additional information or material descriptions, Senvi will work with you to complete the supplementary declaration at no additional cost.
---------------------------------------------------------------------------------------------------
上市前新添加成分申報提交(75天申報)
如果膳食補充劑中包括有尚未存在於在美國食品供應市場或未在1994年前使用過的的新成分,FDA要求提交能夠證明其安全性的有關文件。通報必須在產品進入美國零售市場之前的75天向FDA提交。森維協助企業提交新膳食成分上市前通報的費用為2000美元。具體服務如下:
• 將有一個法規專家組根據FDA對提交‘新膳食成份報告書’的要求,對您檔中的每一項內容逐個進行審核。
• 指導如何將報告書根據要求的格式實現最簡明扼要的表述,以便FDA的官員能快速高效地完成他們的審核。
• 申報過程中提供多語種幫助,如果FDA要求提交額外資訊或材料說明,森維將協同您一起完成補充申報,並不收取額外費用。