- Chứng nhận sản phẩm Châu Âu CE
- Chứng nhận thiết bị y tế Trung
- Chứng nhận thực phẩm&dược phẩm FDA
- Chứng nhận sản phẩm của EU
- Chứng nhận sản phẩm Bắc Mỹ
- Chứng nhận Mỹ
- Chứng nhận UL của Mỹ
- Chứng nhận FCC Mỹ
- Chứng nhận của Bộ Giao thông Vận tải DOT Hoa Kỳ
- Chứng nhận Hiệp hội Dầu khí API Hoa Kỳ
- Chứng nhận Hiệp hội Nội thất Văn phòng BIFMA của Mỹ
- Chứng nhận khẩu trang NELNSON của Mỹ
- Thử nghiệm CPSIA An toàn Sản phẩm Tiêu dùng Hoa Kỳ
- Chứng nhận Hội kỹ sư ô tô Mỹ SAE
- Chứng nhận điện tử ETL Hoa Kỳ
- Chứng nhận Canada
- Chứng nhận Mexico
- Chứng nhận Mỹ
- Chứng nhận sản phẩm Nam Mỹ
- Chứng nhận sản phẩm EAC Liên minh HQ
- Chứng nhận sản phẩm Trung Đông
- Chứng nhận sản phẩm châu Á
- Chứng nhận sản phẩm Đài Loan
- Chứng nhận sản phẩm châu Phi
- Chứng nhận sản phẩm của Úc
- Chứng nhận sản phẩm Halal
- Chứng nhận sản phẩm Do Thái Kosher
- Loại một thiết bị y tế cho hồ
- Chứng nhận sản phẩm Trung Quốc
- Chứng nhận sản phẩm hữu cơ
- Chứng nhận an toàn hóa chất MSDS
- Chứng nhận sản phẩm CB
- Kiểm tra an toàn / kiểm tra sản phẩm
- Kiểm tra sản phẩm / lấy mẫu sản phẩm
- Tiêu chuẩn sản phẩm các quốc gia
- CHỨNG NHẬN HACCP
◆ORIGO chứng nhận quốc tế ◆
◆Sanwei International
Certification Ltd◆
Email.:salestw.origo@gmail.com
Chất lượng dịch vụ : Chuyên nghiệp, công bằng và công chính
Thái độ làm việc.: chính trực, nghiêm ngặt, tận tình
Đăng ký, báo cáo và liệt kê thuốc lá
Các nhà sản xuất thuốc lá trong nước cần đăng ký đại lý của họ với FDA và liệt kê các sản phẩm của họ và báo cáo các thành phần của họ cho FDA.
Đánh giá nhãn sản phẩm thuốc lá
Nhà đăng ký giúp các nhà sản xuất thuốc lá tuân thủ các yêu cầu dán nhãn thuốc của FDA, bao gồm cảnh báo về sức khoẻ trên bao bì và quảng cáo.
-------------------------------------------------------------------------------------------------
U.S. FDA Tobacco Regulations Tobacco products marketed in the United States are regulated by the U.S. Food and Drug Administration. FDA's authority extends to all tobacco products, including (but not limited to) e-cigarettes, cigars, hookah, pipe, and roll your own (RYO) tobacco.
Tobacco Registration, Reporting, and Listing
Domestic tobacco manufacturers are required to register their establishments with FDA as well as list their products and report their ingredients to FDA.
Tobacco Product Labeling Review
Registrar Corp helps tobacco manufacturers comply with FDA tobacco labeling requirements, including required health warnings on packaging and advertisements.
-------------------------------------------------------------------------------------------------
美國FDA煙草法規在美國銷售的煙草製品受美國食品和藥物管理局的管制。 FDA的權威範圍涵蓋所有煙草製品,包括(但不限於)電子香煙,雪茄,水煙,管道和捲菸您自己的(煙草)煙草。
煙草註冊,報告和上市
國內煙草製造商需要向FDA註冊其機構,並列出其產品並向FDA報告其成分。
煙草製品標籤審查
註冊商公司幫助煙草製造商遵守FDA煙草標籤要求,包括對包裝和廣告的健康警語。