- Chứng nhận sản phẩm Châu Âu CE
- Chứng nhận thiết bị y tế Trung
- Chứng nhận thực phẩm&dược phẩm FDA
- Chứng nhận sản phẩm của EU
- Chứng nhận sản phẩm Bắc Mỹ
- Chứng nhận Mỹ
- Chứng nhận UL của Mỹ
- Chứng nhận FCC Mỹ
- Chứng nhận của Bộ Giao thông Vận tải DOT Hoa Kỳ
- Chứng nhận Hiệp hội Dầu khí API Hoa Kỳ
- Chứng nhận Hiệp hội Nội thất Văn phòng BIFMA của Mỹ
- Chứng nhận khẩu trang NELNSON của Mỹ
- Thử nghiệm CPSIA An toàn Sản phẩm Tiêu dùng Hoa Kỳ
- Chứng nhận Hội kỹ sư ô tô Mỹ SAE
- Chứng nhận điện tử ETL Hoa Kỳ
- Chứng nhận Canada
- Chứng nhận Mexico
- Chứng nhận Mỹ
- Chứng nhận sản phẩm Nam Mỹ
- Chứng nhận sản phẩm EAC Liên minh HQ
- Chứng nhận sản phẩm Trung Đông
- Chứng nhận sản phẩm châu Á
- Chứng nhận sản phẩm Đài Loan
- Chứng nhận sản phẩm châu Phi
- Chứng nhận sản phẩm của Úc
- Chứng nhận sản phẩm Halal
- Chứng nhận sản phẩm Do Thái Kosher
- Loại một thiết bị y tế cho hồ
- Chứng nhận sản phẩm Trung Quốc
- Chứng nhận sản phẩm hữu cơ
- Chứng nhận an toàn hóa chất MSDS
- Chứng nhận sản phẩm CB
- Kiểm tra an toàn / kiểm tra sản phẩm
- Kiểm tra sản phẩm / lấy mẫu sản phẩm
- Tiêu chuẩn sản phẩm các quốc gia
- CHỨNG NHẬN HACCP
◆ORIGO chứng nhận quốc tế ◆
◆Sanwei International
Certification Ltd◆
Email.:salestw.origo@gmail.com
Chất lượng dịch vụ : Chuyên nghiệp, công bằng và công chính
Thái độ làm việc.: chính trực, nghiêm ngặt, tận tình
Các chất phụ gia màu trong thực phẩm, thuốc men, mỹ phẩm và các thiết bị y tế cần được FDA chấp thuận. Hình thức và tần suất phê duyệt phụ thuộc vào chất phụ gia màu cụ thể. Đối với hầu hết các chất phụ gia về sắc tố, quy trình phê duyệt thích hợp là quy trình chứng nhận số lô của FDA Hoa Kỳ và mỗi lô cần được phê duyệt.
Đối với chứng nhận màu sắc, nhà sản xuất cung cấp cho FDA Hoa Kỳ với một mẫu sản phẩm đại diện là mỗi lô phụ gia màu sắc khác và các tài liệu yêu cầu. FDA phân tích các mẫu phụ gia màu để đảm bảo chúng đáp ứng các yêu cầu kỹ thuật cần thiết cho các chất phụ gia sắc tố được chứng nhận. Đối với chất phụ gia màu, màu sắc chứng nhận lô có thể không phù hợp.
Sâm Duy giúp nhiều công ty tuân thủ các yêu cầu FDA của một loạt các phụ gia màu sắc, do "quy định liên bang" trong hàng ngàn trang và cục đăng ký liên bang FDA Hoa Kỳ, cơ sở dữ liệu EAFUS, thông báo GRAS, các hướng dẫn trên nhãn và cảnh báo hàm thư. Cung cấp dịch vụ đăng ký chất phụ màu:
Báo cáo chi tiết do các chuyên gia giám sát và quy định của chúng tôi biên soạn (thường là 15-20 trang), các chuyên gia nghiên cứu các tính chất hóa học của phụ gia màu, mục đích sử dụng, hạn chế, yêu cầu ghi nhãn và cho phép các yếu tố khác nhau của một chất pha loãng;
Phương án xử lý liên quan, lưu giữ các ghi chép và hướng dẫn về thực tiễn tốt nhất được đề nghị; và đàm phán với FDA Hoa Kỳ để gửi giấy chứng nhận lô màu, đăng ký và hồ sơ và duy trì, để cho phép xác thực nhanh lô tương lai khi cùng một màu sắc.
------------------------------------------------------------------------------------
Color Additives in food, drugs, cosmetics, and medical devices require approval by U.S. FDA. The form and frequency of approval depends on the particular Color Additive. For most Color Additives, the appropriate approval process is U.S. FDA's Color Batch Certification program, which requires approval of each batch.
For Color Batch Certification, manufacturers provide U.S. FDA with a representative sample of each Color Additive batch along with the required documentation. U.S. FDA analyzes the Color Additive sample to ensure that it meets the specifications required for certifiable Color Additives. For some Color Additives, Color Batch Certification may not be appropriate.
Registrar Corp helps companies comply with U.S. FDA's extensive Color Additive requirements by cross referencing your coloring against thousands of pages within the Code of Federal Regulations as well as the Federal Register, EAFUS Database, GRAS Notices, Labeling Guides, and Warning Letters issued by U.S. FDA. Registrar Corp's Color Additive service provides:
A detailed report (typically 15-20 pages) prepared by our team of Regulatory Specialists who scrutinize every element of your Color Additive's chemical identity, intended use, restrictions, labeling requirements, and permitted diluents;
Guidance on batch treatment protocol, record-keeping requirements, and recommended best practices; and
Assistance filing for Color Batch Certification with the U.S. FDA, as well as record and registration retention to enable quicker certifications for future batches of the same color.
------------------------------------------------------------------------------------
美國FDA顏色添加劑法規
食品,藥品,化妝品和醫療器械中的顏色添加劑需要美國FDA批准。批准的形式和頻率取決於具體的顏色添加劑。對於大多數顏料添加劑,相應的審批流程是美國FDA批准的批號認證程序,需要批准每個批次。
對於顏色批次認證,製造商向美國FDA提供每種顏料添加劑批次的代表性樣品以及所需的文件。美國FDA分析顏色添加劑樣品,以確保其符合認證顏料添加劑所要求的規格。對於一些顏色添加劑,顏色批次認證可能不合適。
森維幫助許多公司遵守美國FDA廣泛的色彩添加劑要求,通過在“聯邦法規”中的數千頁面以及美國FDA發布的聯邦註冊局,EAFUS數據庫,GRAS通知,標籤指南和警告信函中 。註冊商公司的顏料添加劑服務提供:
由我們的監管專家團隊編寫的詳細報告(通常為15-20頁),該專家審查了Color Additive的化學特性,預期用途,限制,標籤要求和允許的稀釋劑的各個要素;
關於批處理方案,記錄保存要求和推薦最佳做法的指導意見;和與美國FDA協商提交彩色批次認證,以及記錄和註冊保留,以便能夠為未來批次的相同顏色進行更快的認證。