- Chứng nhận sản phẩm Châu Âu CE
- Chứng nhận thiết bị y tế Trung
- Chứng nhận thực phẩm&dược phẩm FDA
- Chứng nhận sản phẩm của EU
- Chứng nhận sản phẩm Bắc Mỹ
- Chứng nhận Mỹ
- Chứng nhận UL của Mỹ
- Chứng nhận FCC Mỹ
- Chứng nhận của Bộ Giao thông Vận tải DOT Hoa Kỳ
- Chứng nhận Hiệp hội Dầu khí API Hoa Kỳ
- Chứng nhận Hiệp hội Nội thất Văn phòng BIFMA của Mỹ
- Chứng nhận khẩu trang NELNSON của Mỹ
- Thử nghiệm CPSIA An toàn Sản phẩm Tiêu dùng Hoa Kỳ
- Chứng nhận Hội kỹ sư ô tô Mỹ SAE
- Chứng nhận điện tử ETL Hoa Kỳ
- Chứng nhận Canada
- Chứng nhận Mexico
- Chứng nhận Mỹ
- Chứng nhận sản phẩm Nam Mỹ
- Chứng nhận sản phẩm EAC Liên minh HQ
- Chứng nhận sản phẩm Trung Đông
- Chứng nhận sản phẩm châu Á
- Chứng nhận sản phẩm Đài Loan
- Chứng nhận sản phẩm châu Phi
- Chứng nhận sản phẩm của Úc
- Chứng nhận sản phẩm Halal
- Chứng nhận sản phẩm Do Thái Kosher
- Loại một thiết bị y tế cho hồ
- Chứng nhận sản phẩm Trung Quốc
- Chứng nhận sản phẩm hữu cơ
- Chứng nhận an toàn hóa chất MSDS
- Chứng nhận sản phẩm CB
- Kiểm tra an toàn / kiểm tra sản phẩm
- Kiểm tra sản phẩm / lấy mẫu sản phẩm
- Tiêu chuẩn sản phẩm các quốc gia
- CHỨNG NHẬN HACCP
◆ORIGO chứng nhận quốc tế ◆
◆Sanwei International
Certification Ltd◆
Email.:salestw.origo@gmail.com
Chất lượng dịch vụ : Chuyên nghiệp, công bằng và công chính
Thái độ làm việc.: chính trực, nghiêm ngặt, tận tình
Lưu ý rằng dữ liệu chỉ có thể được gửi đến KFDA để xem xét thông qua công ty đại diện (có thể là một công ty kinh doanh, nhà sản xuất chuẩn bị, v.v).
Sau khi đăng ký thành công, nó cũng có thể được truy vấn, nhưng giấy chứng nhận chỉ có thể được đặt trong bên đại diện, cho việc xem xét hàng năm.
------------------------------------------------------------------------
For KFDA registration, domestic companies must have a GMP certificate and then go through a Korean agency.
Note that the data can only be submitted to the KFDA for review through the agency (which can be a trading company, a preparation manufacturer, etc.).
Each product may need to be re-registered because of the different agents. After the registration is successful, it can also be queried, but the certificate can only be placed in the agent for the annual review.
------------------------------------------------------------------------
進行KFDA註冊,國內企業要有GMP證書,然後通過韓國代理商。
注意,只能通過代理商(可以是貿易公司,製劑廠家等等)提交,資料給KFDA審核。
每個產品可能因為代理商的不同,都需要重複註冊,註冊成功後,也是可以查詢,但是證書只能放在代理商那裡,以待每年的資格複審。