- Chứng nhận sản phẩm Châu Âu CE
- Chứng nhận thiết bị y tế Trung
- Chứng nhận thực phẩm&dược phẩm FDA
- Chứng nhận sản phẩm của EU
- Chứng nhận sản phẩm Bắc Mỹ
- Chứng nhận Mỹ
- Chứng nhận UL của Mỹ
- Chứng nhận FCC Mỹ
- Chứng nhận của Bộ Giao thông Vận tải DOT Hoa Kỳ
- Chứng nhận Hiệp hội Dầu khí API Hoa Kỳ
- Chứng nhận Hiệp hội Nội thất Văn phòng BIFMA của Mỹ
- Chứng nhận khẩu trang NELNSON của Mỹ
- Thử nghiệm CPSIA An toàn Sản phẩm Tiêu dùng Hoa Kỳ
- Chứng nhận Hội kỹ sư ô tô Mỹ SAE
- Chứng nhận điện tử ETL Hoa Kỳ
- Chứng nhận Canada
- Chứng nhận Mexico
- Chứng nhận Mỹ
- Chứng nhận sản phẩm Nam Mỹ
- Chứng nhận sản phẩm EAC Liên minh HQ
- Chứng nhận sản phẩm Trung Đông
- Chứng nhận sản phẩm châu Á
- Chứng nhận sản phẩm Đài Loan
- Chứng nhận sản phẩm châu Phi
- Chứng nhận sản phẩm của Úc
- Chứng nhận sản phẩm Halal
- Chứng nhận sản phẩm Do Thái Kosher
- Loại một thiết bị y tế cho hồ
- Chứng nhận sản phẩm Trung Quốc
- Chứng nhận sản phẩm hữu cơ
- Chứng nhận an toàn hóa chất MSDS
- Chứng nhận sản phẩm CB
- Kiểm tra an toàn / kiểm tra sản phẩm
- Kiểm tra sản phẩm / lấy mẫu sản phẩm
- Tiêu chuẩn sản phẩm các quốc gia
- CHỨNG NHẬN HACCP
◆ORIGO chứng nhận quốc tế ◆
◆Sanwei International
Certification Ltd◆
Email.:salestw.origo@gmail.com
Chất lượng dịch vụ : Chuyên nghiệp, công bằng và công chính
Thái độ làm việc.: chính trực, nghiêm ngặt, tận tình
Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm sẽ chịu trách nhiệm về:
• Nghiên cứu về quy định, kế hoạch, quản lý thực phẩm, thuốc tây, kiểm soát dược phẩm, thiết bị y tế, mỹ phẩm (dưới đây sẽ được gọi tắt là mỹ phẩm dược phẩm thực phẩm).
• Đăng ký, xác minh, chứng nhận và kiểm tra mỹ phẩm thực phẩm và dược phẩm.
• Dược phẩm thử nghiệm trên cơ thể con người, và các thử nghiệm trên người phải được xem xét và giám sát.
• Quản lý quy trình sản xuất, nhập khẩu kiểm tra, lưu thông, kiểm tra, kiểm tra và tư vấn của các công ty mỹ phẩm thực phẩm và dược phẩm.
• Mỹ phẩm thực phẩm và dược phẩm kiểm tra, nghiên cứu, chứng nhận phòng thí nghiệm, đánh giá rủi ro và quản lý rủi ro.
• Giám sát và xử lý giám sát an toàn thực phẩm dược phẩm mỹ phẩm và các sự cố nguy hiểm.
• Kiểm tra quy định của dược phẩm, thông báo, cảnh báo sớm, phòng, chống lạm dụng và tầng, sản xuất kiểm soát thuốc thứ hai, sản lượng và doanh thu.
• Phát triển các tiêu chuẩn dinh dưỡng quốc gia, giám sát, điều tra chế độ dinh dưỡng, và tăng cường dinh dưỡng.
• Thúc đẩy các biện pháp bảo vệ người tiêu dùng đối với thực phẩm, thuốc và mỹ phẩm.
• Hợp tác quốc tế và trao đổi các vấn đề về thực phẩm, dược phẩm và mỹ phẩm.
• Quản lý ở nước ngoài về thực phẩm, dược phẩm và mỹ phẩm.
• Các vấn đề quản lý kinh doanh dược phẩm.
• Các vấn đề quản lý liên quan đến mỹ phẩm và dược phẩm thực phẩm khác của thuốc tây.
-----------------------------------------------------------------------------------------------
To assist industry development, reconcile regional laws and regulations, and improve the efficiency and transparency of administrative operations, the Department of Health of the Executive Yuan consulted the advanced national drug and food management organization to implement the “Food Hygiene Branch” and “Pharmacy Affairs Office” of the Department of Health of the former Executive Yuan. The Food and Drug Administration, the "Controlled Drugs Administration" and other units will complete the consolidation and set up the "Food and Drug Administration (TFDA)". It will be changed to the Food and Drug Administration of the Ministry of Health and Welfare on 102/07/23.
The Food and Drug Administration will be responsible for:
• Development of food, medicine, controlled drugs, medical equipment, cosmetics (hereinafter referred to as food drug cosmetics) management, plans and regulations.
• Registration, verification, certification and inspection of food and drug cosmetics.
• Drugs for human trials should be administered, and human trials should be reviewed and supervised.
• Production process management, import inspection, circulation, inspection, check and counseling of food and drug cosmetics companies.
• Food drug cosmetics inspection, research, laboratory certification, risk assessment and risk management.
• Surveillance and handling of food safety monitoring and hazardous incidents.
• Controlled drug audits, notifications, early warnings, abuse prevention and control, manufacture, import and export of first- and second-level controlled drugs.
• National nutrition standards development, monitoring, dietary surveys, and nutrition enhancement.
• Promotion of consumer protection measures for food, drug and cosmetics.
• International cooperation and exchange of food, drug and cosmetic matters.
• Overseas management of food, drug and cosmetic matters.
• Pharmacist business management matters.
• Other Western Pharmaceutical Business and Food Drug Cosmetics related management matters.
-----------------------------------------------------------------------------------------------
為協助產業發展,調和區域法規以及提升行政作業效率與審查透明化,行政院衛生署參考先進國家藥物食品管理組織體例,將原行政院衛生署「食品衛生處」、「藥政處」、「藥物食品檢驗局」、「管制藥品管理局」等單位將完成整併,成立「食品藥物管理局(TFDA)」.於102/07/23改為衛生福利部食品藥物管理署。
食品藥物管理署職掌將包括:
• 食品、西藥、管制藥品、醫療器材、化粧品(以下簡稱食品藥物化粧品)管理、計畫及法規之研擬。
• 食品藥物化粧品之查驗登記、審核、給證及備查。
• 應實施人體試驗之藥物,其人體試驗之審查與監督。
• 食品藥物化粧品業者之生產流程管理、進口檢(查)驗、流通、稽查、查核及輔導。
• 食品藥物化粧品之檢驗、研究、實驗室認證、風險評估及風險管理。
• 食品藥物化粧品之安全監視、危害事件調查及處理。
• 管制藥品之稽核、通報、預警、濫用防制及第一級、第二級管制藥品之製造、輸出入及銷售。
• 國民營養之標準擬定、監測、膳食調查、營養增進。
• 食品藥物化粧品消費者保護措施之推動。
• 食品藥物化粧品事務之國際合作與交流。
• 食品藥物化粧品事務之境外管理作業。
• 藥師業務之管理事項。
• 其他西藥藥事業務及食品藥物化粧品有關之管理事項。